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코로나19 관련 약제 소개_Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸)

Remdesivir(렘데시비르)와 Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV, 제품명 칼레트라)에 이어 이번에는 Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸)에 대해 소개해보고자 한다.

Remdesivir(렘데시비르) 소개 글 보기

 

코로나19 관련 약제 소개_Remdesivir(렘데시비르)

코로나19 관련 약제 소개_Remdesivir(렘데시비르) 코로나19와 관련하여 수많은 임상시험이 이뤄지고 있다. 그러한 임상시험과정을 통해 대표적으로 알려진 약제 5가지에 대해 소개해 놓은 자료를

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Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV) (제품명 칼레트라) 소개 글 보기

 

코로나19 관련 약제 소개 _ Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV) (제품명 칼레트라)

코로나19 관련 약제 소개 _ Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV) (제품명 칼레트라) 앞서 소개한 Remdesivir(렘데시비르)에 이어 Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV)를 소개해보고자 한다. Remdesivir(렘데시비르)..

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1. Remdesivir(렘데시비르)

2. Lopinavir and Ritonavir(LPV/RTV) (제품명 칼레트라)

3. Hydroxychloroquine (하이드록시클로로퀸)

4. Tocilizumab (토실리주맙)

5. 혈장 치료

 

 

 

Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸)

Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸)의 약물계열은 Antimalarial agent, 즉 항말라리아제의 한 종류로서, 약품으로는 옥시크로린 정이 있다. 

옥시크로린 정(Oxiklorin Tab)은 말라리아뿐 아니라 류마티스관절염이나 원판성 및 전신홍반루푸스, 광과민성 피부질환에도 효과가 있다 (출처 : 네이버 지식백과)

옥시크로린 정 자세히 알아보기

 

옥시크로린정200mg

[외형정보] · 성상 : 흰색의 원형 필름코팅정 · 제형 : 필름코팅정 · 모양 : 원형 · 색상 : 하양 · 식별표기 : ON2 [성분정보] 히드록시클로로퀸황산염 200mg [저장방법] 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 [�

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Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸) 임상실험

COVID-19 관련 약제 소개(양산부산대학교병원 약제부 뉴스레터)

임상실험은 두 차례 미국에서 진행되었다.

첫번째 실험에서는 Azithromycin(아지트로마이신, 세균 감염 치료용 항생제) 투여까지 고려하여 실시되었다.  뉴욕의 25개 병원의 COVID-19 입원환자 1,438명을 대상으로 후향적 코호트 연구를 실시했고 총 네 가지 군으로 분류되어 병원내 사망률 수치를 비교했다. 

* 후향적 코호트 연구 뜻 알아보기

 

코호트 연구 (cohort study)? (전향적 vs. 후향적)

 1. 코호트 연구(cohort study) 란 무엇인가? 특정 인자에 노출되는 것이 질병발생에 영향을 미치는지 알아보고자 할 때 질병이 없는 연구대상자들을 모아서 특정 인자 노출여부를 확인하고 시간이

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첫번째 군은 Hydroxychloroquine(하이드록시클로로퀸, 이하 HCQ)과 Azithromycin(아지트로마이신, 이하 AZM)을 함께 투여한 735명이 대상이었고 두번째 군은 HCQ만 투여한 271명, 세번째 군은 AZM만 투여한 211명, 네번째 군은 대조군으로 221명이 포함되었다. 군별 병원 내 사망률은 차례대로 25.7%, 19.9%, 10.0%, 12.7%로 나타났으며 사망률의 개선을 입증하지 못하는 것으로 판명되었다.

두번째 실험에선 COVID-19에 감염된 경증 및 중경증 환자 150명에게 표준치료 및 HCQ를 투여한 경우와 그렇지 않고 표준치료만 적용한 대조군을 비교하였다. 각 75명을 대상으로 실시하였고 28일째 음성 전환율은 각각 85.4%와 81.4%로 나타났다. 결과적으로는 HCQ를 투여해도 음성 전환율이 유의미하게 높지 않았으며 오히려 부작용이 더 자주 발생한 것으로 나타났다.

정리

미국 FDA(Food and Drug Administration, 미 식품의약국)에서는 3월 29일에 임상 시험에 참여가 불가능한 COVID-19 환자에게 HCQ 긴급사용을 허가(EUA, Emergency Use Authorization)했지만, 6월 15일 심장 등에 심각한 부작용 발생가능성을 이유로 다시 취소했다. 미국, 중국 등 여러 나라에서 추가적으로 임상시험을 시행하고 있지만 그 효과를 입증하는 데이터는 아직 부족한 실정이다.

 

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